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商品訊息功能
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- 蕃茄的酸甜、增加咖哩層次感
商品訊息描述
商品訊息特點
哪裡便宜
商品名稱Glico格力高 職人咖哩(茄子蕃茄) 170g
品牌Glico格力高
商品種類料理
保存方法常溫保存，避免調理包刺破或重摔
內容物成份
蔬菜(茄子.番茄.洋蔥).小麥粉.豬油.番茄醬.砂糖.洋蔥醬.咖哩粉.食鹽.豬湯塊(小麥.大豆(非基因改造).豬肉).大蒜醬.酵母.粘稠劑(羥丙基磷酸二澱粉).調味劑(L-麩酸鈉.5’-次黃嘌呤核?磷酸二鈉).著色劑(焦糖色素).天然食用色素(紅椒色素).香料.甜味劑(醋磺內酯鉀.蔗糖素).
熱量98大卡
每份營養成份每一份量170公克/本包裝含1份/熱量98大卡/蛋白質2.4公克/脂肪4.3公克 / 飽和脂肪0.3公克 / 反式脂肪0公克 / 碳水化合物12.4公克 / 糖4.6公克 / 鈉898毫克
內容量 ( g/ml )170公克/本包裝含1份
食品添加物名稱無
產地日本
廠商名稱勇信貿易股份有限公司
廠商電話號碼0800-000-369
廠商地址台北市忠孝東路三段227-3號2樓
保存期限390天
製造日期／有效日期如包裝所示(西元 年/月排列)(若無日為該月最後一日)
投保產品責任險字號0522字第03ML001731號
其他揭露事項本產品含有牛奶製品，不適合其過敏體質者食用。 本產品生產製程廠房，其設備或生產管線有處理蛋及蝦蟹製品
料理方式確認調理包上方的蒸氣孔，將蒸氣孔向上放置於微波爐加熱1~2分鐘後即口食用。亦可將調理包(不可撕開)浸泡於沸騰開水中，3~5分鐘即可食用。 調理注意:當調理包膨脹時，代表已經加熱完畢。取出時請注意避免燙傷
調理注意使用微波爐加熱時，請勿過度加熱以免內容物飛濺
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（中央社記者李宇政台北5日電）詹詠然和詹皓晴姐妹今天在台灣女網賽雙打封后，也是姐妹聯手以來的第9座WTA雙打冠軍，賽後談到兩人未來如何合作，她們認為，「如果國家需要一定會（一起）站出來。」
世界女子職業網球協會（WTA）總獎金25萬美元的台灣公開賽，詹詠然和詹皓晴在雙打決賽，以6比4、6比2擊敗捷克斯尼科娃（Katerina Siniakova）和哈爾德卡（Lucie Hradecka），完成2連霸。
去年適逢里約奧運，詹家姐妹為了這項大賽的資格，從2015年7月底再度合拍至今，也如願進軍奧運。
不過今年開季連續3場比賽，兩人都在首輪淘汰，談起當時低潮，姐妹在賽後記者會上開玩笑的鬥嘴，如今又能合作奪冠，詹皓晴表示，「感謝青少年時期姐姐就帶著我。」
詹詠然則認為，「皓晴有我沒有的優點。」歷經連敗後再度獲得冠軍，代表連敗不是壞事。
今年適逢台北世界大學運動會，兩人也希望繼續攜手為國爭光，不過詹詠然表示，說要一輩子都搭檔太沉重，一般來說，雙打組合1至2年就差不多了，因為對手一定會研究破解戰術，「如果國家需要一定會（一起）站出來，職業賽不排除微調。」
詹家姐妹也共享冠軍獎金1萬2300美元，詹詠然笑著說，「之前3連敗都沒有賺到獎金，等等可以包紅包給媽媽了。」1060205
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥族群一日報5喜！昨（3）日除了美時（1795）宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼，簽約金至少1,100萬美元外，安成藥（4180）、因華（4172）美、台藥證申請倒數計時，而台微體（4152）、聯生藥 （6471）臨床時程則大有斬獲，在在為生醫產業添加動能。
美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任，效益立現！該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作，雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓，包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證，以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢（上海）」（美時孫公司），簽約總金額不低於美金1,100萬元。
美時玉錠屬於中樞神經治療領域藥品，是美時在中國上市的第一項藥品，美時表示，未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。
安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症（Hypogonadism）的學名藥（噴霧），獲美國FDA通知同意受理審查，法人認為，若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥，安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。
另外，安成藥今年規劃再送4張藥證，治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥，有機會上市，由於該二項產品都屬「大藥」產品，將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。
除了安成藥外，因華和東生華合作開發的C08001（高血壓新劑型新藥），東生華已經完成台灣人體臨床試驗，並且於2016年12月30日送衛福部食藥署（TFDA）申請藥證。依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，因華將可依銷售額抽取權利金。
至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜！兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。
聯生藥董事長王長怡表示，UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗，預計2017年第2季試驗啟動，力拚2019年取得台灣藥證。初步統計，愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。
台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進行解盲，臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與藥效時間。
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